期刊简介

               1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称：中华小儿外科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0253-3006
  • 国内刊号：42-1158/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志2005年第8期文章

  • 儿童急性骨关节感染TNF-α、IL-6、CRP的动态变化及其意义

    本研究试图通过急性骨髓炎、化脓性关节炎等急性骨关节感染血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的动态检测,探索它们在疾病过程中的作用及与其严重程度的相关性,为寻找一种简便有效的辅助诊断方法及优化治疗方案提供理论依据.......

    作者：杨利平；朱建；王宁 刊期： 2005- 08

  • 先天性髋脱位HOXA9、HOXB9和HOXD9基因同源盒突变研究

    先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)是小儿骨科常见的严重危害儿童健康的先天畸形之一,其发病率在我国约1.10‰～3.80‰,作为一种多因素复杂疾病,其真正病因不清,遗传流行病学研究表明遗传因素在CDH的发病中起重要作用.近我们研究小组对101个CDH核心家系进行传递不平衡检验,结果提示HOXA、HOXB和HOXD簇基因可能是CDH的易感基因[1,2].......

    作者：姜俊；麻宏伟；李祁伟；卢瑶；王岳平；马瑞雪；吉士俊 刊期： 2005- 08

  • Apert尖头并指综合征手指畸形的矫治

    Apert尖头并指综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组综合病征.法国神经病学家Apert于1906年首次报告了此病征.目前为止国内报告很少.我科于2002～2004年连续收治2例此症患儿,对其手指畸形进行了矫治,使其双手功能改善.报告如下.......

    作者：成琦；周启星 刊期： 2005- 08

  • 发育性髋关节发育不良的超声诊断

    发育性髋关节发育不良(developmentaldysplasiaofthehip,DDH),是小儿常见运动系统畸形,早期诊断与治疗更易得到良好的预后.超声检查在本症的早期诊断方面具有优势,以下报告我院近3年来DDH的超声诊断资料,并进行讨论.......

    作者：马继东；张玉琳；马强 刊期： 2005- 08

  • 伴有肛门直肠畸形骶骨发育不全的诊断与治疗

    肛门直肠畸形(anorectalmalformation,ARM)常常合并其他系统发育异常,以泌尿生殖系及脊柱多见.而伴有ARM的脊髓发育不良,使得肛门闭锁术后大便失禁的治疗更加复杂.故认识ARM与潜在的脊髓发育不良之间的关系,非常重要.本文针对ARM患儿合并骶骨发育不全的诊断与治疗选择,对我院近6年的资料进行回顾性分析.......

    作者：姜志娥；陈雨历；陈维秀；李金良；林芃 刊期： 2005- 08

  • Sonic hedgehog基因与肠道畸形的研究进展

    Sonichedgehog基因是Hedgehog(Hh)基因家族中的一员,Hedgehog基因初在果蝇中发现,果蝇只有一个Hh基因.以后多个实验室在高等动物中发现有3个Hh基因,第一个高等动物的Hh基因命名为Sonichedgehog(Shh),在个体发育中起形态发生原作用,第二个为Ihh,调节软骨等组织发育,第三个为Dhh,功能为调控精细胞发育.Shh的功能清楚,在许多系统发育中起关键作用,包括......

    作者：靳曙光；赵玉元 刊期： 2005- 08

  • 漏斗胸的微创手术矫正治疗现状

    漏斗胸(pectuxexcavatum,PE)是常见的胸廓畸形,估计发生率约为1/300～1/1000.本病病因不明,发病多认为属肋软骨、胸骨异常过度增长所致[1].男女之比4:1.PE胸廓畸形生后即可发现,90%在1岁内确诊.畸形程度不一,轻度PE可通过运动锻炼、姿势训练以及外支架矫正,重度PE需外科手术矫正.PE畸形呈进行性加重,多数在青春体格发育开始后进展加速,出现胸背痛、乏力易疲劳、运动耐......

    作者：高亚；李恭才 刊期： 2005- 08

  • 小肠延长手术治疗短肠综合症的动物实验研究

    短肠综合症(ShortBowelSyndrome,SBS)系指各种病因引起广泛小肠缺失,使剩余小肠过短而导致水、电解质代谢紊乱,以及各种营养物质吸收不良的综合症.小肠肠管缺失70%以上常引起短肠综合症[1].造成这一疾病的原因有许多,大多与肠血供障碍有关.......

    作者：孙杰；施诚仁 刊期： 2005- 08

  • 应用神经示踪技术观察先天性马蹄内翻足大鼠腓肠肌运动神经元的变化

    目的观察先天性马蹄内翻足大鼠支配腓肠肌的脊髓运动神经元数量和形态的变化,为先天性马蹄内翻足病因学说中神经肌肉病变学说的研究提供客观依据.方法用全反式维甲酸(alltrans-Retinoicacid,at-RA)诱导大鼠产生先天性马蹄内翻足动物模型,将胎儿外科与显微注射技术相结合,对正常胎鼠和先天性马蹄内翻足胎鼠支配腓肠肌的脊髓运动神经元用荧光金(fluorogold,FG)进行逆行性神经示踪,留......

    作者：宋君；马瑞雪；吉士俊；张立军；孙开来；赵彦艳；金春莲 刊期： 2005- 08

  • 改良胸骨翻转术治疗小儿先天性漏斗胸20年经验

    目的总结近20年采用改良胸骨翻转术治疗先天性漏斗胸120例的经验.方法1985～2004年,手术治疗先天性漏斗胸120例,男98例,女22例,年龄2～15岁,体重10～28kg.有反复呼吸道感染史48例,活动耐量减低45例.心电图有不完全性右束支传导阻滞38例,心室肥厚26例,窦性心律失常31例,T波改变或心肌劳损55例.X线胸片均显示有不同程度的心脏左移.肺功能检查有限制型通气障碍24例.漏斗胸......

    作者：李炘；陈张根；贾兵；王人荣；张善通 刊期： 2005- 08

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