期刊简介

               1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称：中华小儿外科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0253-3006
  • 国内刊号：42-1158/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志2018年第6期文章

  • Akt/mTOR通路相关蛋白在卡萨巴赫-梅里特综合征中的表达及意义

    目的初步探讨Akt/mTOR通路在卡萨巴赫-梅里特综合征(Kasabach-Merrittsyndrome,KMS)发病机制中的作用.方法采用免疫组织化学及免疫印迹方法检测15例KMS病灶组织及15例正常皮肤组织内Akt/mTOR信号通路关键蛋白Akt、pAkt、mTOR、pmTOR、S6、pS6、4E-BP1及p4E-BP1的表达,分析Akt/mTOR通路在KMS发病机制中的作用及意义.结果We......

    作者：谭小云；张靖；周少毅；申刚；陈妙娟；刘珍银；夏杰军 刊期： 2018- 06

  • MYC-EZH2相互作用及其在3型髓母细胞瘤化疗耐药中的作用

    目的研究MYCEZH2在3型髓母细胞瘤中的相互作用关系及其对化疗耐药的作用.方法通过建立原代的3型髓母细胞瘤细胞系,通过慢病毒转染的方法分别干扰MYC和EZH2基因的表达,检测干扰后MYC与EZH2之间的相互关系,并在耐药性评价模型中检测其对3型髓母细胞瘤化疗抵抗的作用.结果成功建立3型原代髓母细胞瘤细胞系,免疫荧光检测示NPR3阳性,该细胞系中MYC及EZH2同时高表达,其△Ct分别为7.9和2......

    作者：陈利敏；施伟；余建忠；李昊；赵瑞 刊期： 2018- 06

  • 微创负压抽吸技术治疗儿童淋巴管畸形25例诊治分析

    目的探讨微创负压抽吸技术治疗儿童淋巴管畸形的疗效.方法回顾性分析北京儿童医院2015年6月至2017年6月收治的25例淋巴管畸形患儿的临床资料.其中,男12例,女13例;年龄(5.33±2.49)岁,时间范围3～14岁.所有患儿病灶位于皮下,无深部脏器及指(趾)端病变位于面部3例,胸部1例,腹部1例,背部1例,四肢19例.入院前患儿于门诊经硬化治疗1～3次,随诊半年效果不理想.术前B型超声检查结果......

    作者：王燕妮；齐鸿燕；邰隽 刊期： 2018- 06

  • 结直肠重复畸形七例诊治经验

    目的探讨儿童结直肠重复畸形的诊断和治疗经验,以提高认识,避免诊疗失误.方法回顾性分析2001年1月至2017年6月收治的术后病理均确诊为结直肠/直肠重复畸形7例患儿的临床资料.本组男4例,女3例;临床症状出现时间为出生至11月龄;确诊时间为生后2d至11岁;管状3例,囊肿型3例,管状+囊肿型1例.本组初诊为先天性直肠肛管畸形3例、Currarino综合征1例、直肠膀胱瘘1例、直肠舟状窝瘘1例、直肠......

    作者：余东海；施佳；龚一鸣；邬文杰；王俊 刊期： 2018- 06

  • 囊肿型胆道闭锁与胆总管囊肿的临床对比研究

    目的探索婴幼儿囊肿型胆道闭锁(cysticbiliaryatresia,CBA)与胆总管囊肿(choledochalcyst,CC)各种临床检测指标间的差异.方法回顾性分析2013年1月至2015年11月96例年龄小于120d且存在肝门处囊肿患儿的临床资料.按术中胆道造影结果将其分为CBA组(29例)和CC组(67例),并对两组患儿生化指标、术前超声特征、术中造影及病理结果进行对比分析.CBA组,......

    作者：于蒲；潘永康；李龙；高擎；董宁 刊期： 2018- 06

  • 青少年伴三角韧带断裂的踝关节骨折的手术治疗

    目的探讨青少年伴三角韧带断裂的踝关节骨折的手术治疗方法及临床意义.方法对2010年1月至2016年12月收治的21例青少年伴三角韧带断裂的踝关节骨折患儿进行回顾性研究.其中,男12例,女9例;年龄13岁至15岁4个月,平均14岁4个月.损伤按照Lauge-Hansen分类:旋后外旋型Ⅳ度损伤12例,旋前外旋型Ⅳ度损伤7例,旋前外展型Ⅲ度损伤2例.腓骨远段骨折伴三角韧带完全断裂9例,腓骨远段骨折、三......

    作者：李凡；徐剑；李明静；胡涛；易文凯；安颖 刊期： 2018- 06

  • 囊性神经母细胞瘤诊治现状

    囊性神经母细胞瘤(cysticneuroblastoma,CNB)是一种罕见的神经母细胞瘤.临床上以大的囊性病变或小的囊泡为特征,常发生在一侧肾上腺,多见于1岁以下婴幼儿.因CNB较少见,临床上易误诊,多产前检查发现,目前主要的诊断方法为B型超声或CT.CNB有良好的生物学特征和预后,目前对CNB治疗方案及手术时机仍有争议.本文对CNB的诊治进行综述,以提高临床医生对CNB的认知,使CNB患儿得到......

    作者：李红云；沈立 刊期： 2018- 06

  • 先天性巨结肠症患儿术后排便相关并发症的影响因素分析

    先天性巨结肠症是小儿外科常见的消化道畸形之一,发病率约为1/5000.随着手术方法的不断改进与更新,患儿术后住院时间、生活质量均得到了相应提高.但部分患儿术后仍然存在不同程度的排便相关并发症,还有部分患儿出现了排便次数增加的情况.国内外学者们对先天性巨结肠症术后排便情况进行了大量随访,并对排便相关并发症影响因素进行了深入研究.本篇综述试图通过全面了解影响巨结肠术后排便相关并发症的影响因素,为临床治......

    作者：张瑾；蒋飞 刊期： 2018- 06

  • 先天性巨结肠症的诊断与治疗挑战与机遇

    先天性巨结肠症(Hirschsprung'sdisease,HSCR)是常见的先天性肠神经系统疾病,发生率为1/5000活产儿,男∶女为4∶1.目前认为,HSCR是人胚3～8周来自于迷走神经嵴细胞(干细胞或前体细胞)沿头尾方向在胚肠迁徒障碍所致[1].典型HSCR病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如,外源性神经纤维增粗、增多.HSCR病变肠管长度不一,约80％病变位于直肠......

    作者：高亚 刊期： 2018- 06

  • 先天性巨结肠症围手术期管理专家共识

    先天性巨结肠症(Hirschsprung'sdisease,HSCR)的发病率约为1/5000,目前手术是治疗HSCR的唯一方法,围手术期作为临床治疗的重要阶段,对于手术治疗和术后恢复同样具有重要意义.为促进HSCR的规范化、系统性治疗,现综合目前国内治疗HSCR的现状及特点,将所有的证据基于GRADE系统(表1)进行分级,包括证据推荐强度及质量分级(风险评估),形成了HSCR患儿围手术期管理的专......

    作者：中华医学会小儿外科学分会肛肠学组 刊期： 2018- 06

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