期刊简介

               1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称：中华小儿外科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0253-3006
  • 国内刊号：42-1158/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志2014年第1期文章

  • 单部位腹腔镜治疗小于三周的先天性肥厚性幽门狭窄

    目的腹腔镜治疗小于3周的先天性肥厚性幽门狭窄患儿13例,探讨该方法的初步经验和临床应用价值.方法回顾分析本研究组2010年1月至2013年1月应用腹腔镜治疗小于3周的先天性肥厚性幽门狭窄患儿13例,男12例,女1例,年龄11～21d(平均17.3d).术前行B型超声检查,必要时配合上消化道造影明确诊断后,经脐单部位腹腔镜完成幽门环肌切开术.结果对121例先天性肥厚性幽门狭窄患儿进行腹腔镜治疗,其中......

    作者：李炳；陈卫兵；王寿青；夏顺林；刁美；李龙 刊期： 2014- 01

  • 先天性肠无神经节细胞症中β1整联蛋白的表达

    目的探讨β1整联蛋白(integrin)在先天性肠无神经节细胞症(Hirsehsprungdisease,HD)患儿不同肠段各层中有无变化及在HD发病中的可能作用.方法取40例先天性肠无神经节细胞症患儿的痉挛段、移行段、正常段.采用免疫组织化学法染色、Westernblot和RT-PCR检测肠壁中β1integrin蛋白和mRNA的表达情况,并结合图像分析,比较表达的差异.结果免疫组织化学结果示β......

    作者：赵占波；王秀良；丁雄辉；孙艳辉；段文娟；金鑫；金先庆 刊期： 2014- 01

  • 开放手术与胸腔镜治疗小儿先天性膈膨升的疗效对比观察

    目的对比观察开放手术(开胸或开腹)与胸腔镜治疗小儿先天性膈膨升的疗效,总结胸腔镜治疗小儿先天性膈膨升的经验.方法回顾性分析2007年1月至2012年9月复旦大学儿科医院外科收治的31例儿童先天性膈膨升患儿的临床资料.按手术方法的不同将患儿分为两组,A组为2007年1月至2010年1月收治的17例,其中右侧膈膨升采用开胸折叠修补膈肌,术后常规放置胸腔引流；左侧膈膨升开腹手术折叠修补.B组为2010年......

    作者：刘江斌；闫宪刚；陈功；董岿然；郑珊；肖现民 刊期： 2014- 01

  • DVL-1和DVL-3基因在先天性巨结肠症肠管中的表达

    目的通过dishevelled-1(DVL-1)和dishevelled-3(DVL-3)基因及其相关蛋白在先天性巨结肠症(Hirschsprung'sdisease,HD)中表达水平的研究,探索DVL-1和DVL-3与HD的发病关系.方法利用荧光实时定量PCR(quantitativereal-timepolymerasechainreaction,qRT-PCR)、蛋白质印迹(Westernb......

    作者：陈东；弭杰；伍美；高红 刊期： 2014- 01

  • 阴茎肠源性囊肿一例

    患儿男,5个月26d.因发现其阴茎肿物5个月,近期逐渐增大1个月,到我院治疗,患儿出生后家长即发现患儿阴茎体右侧有一肿物,呈枣样大小,无疼痛,皮肤颜色正常,无发热、局部红肿疼痛、尿频、尿急、血尿等不适,一直未予治疗,阴茎肿物随患儿生长发育渐增大.入院查体:精神好,心、肺无异常,腹平软,肝脾肋下未触及,全腹无压痛,未及肿块,肠鸣音正常.阴茎体冠状沟近端右侧可触及一肿物,约2.0cm×2.0cm×1.......

    作者：李骥；杨艳芳 刊期： 2014- 01

  • 先天性脊柱侧凸伴急性胃扩张一例

    患儿女,12岁.因腹胀腹痛伴不排气便3d求诊,患儿生后1个月时曾因胸腰部脊膜膨出行手术修补,另该患儿还有先天性胸椎半椎体畸形伴脊柱侧凸,但一直未行矫治手术,近半年间断发作胆汁性呕吐,但均可在减少饮食后白行缓解.本次发病前2d有发热及腹泻等胃肠炎症状,未於重视,近3d来出现进行性腹胀并伴腹痛和不排气便,偶有呕吐,以胃内容物为主,病情持续加重而入院.检查:KT37.8℃,BP100/60mmHg,P1......

    作者：郭俊斌；李昭铸；管声扬 刊期： 2014- 01

  • 间充质干细胞体外分化为神经样细胞的研究进展

    间充质干细胞(MSCs)是一组具有祖细胞特性的成体干细胞,具有旺盛的增殖和多向分化潜能.MSCs能从包括骨髓、脐带血、真皮、脂肪、外周血等间充质组织中获得;与其他干细胞一样,MSCs能够自我更新,并且长期保持多能性.但与其他干细胞不一样的是,MSCs能够从自体或者健康志愿者体内较易获得.近年来研究发现,MSCs不仅具有多向分化潜能以及支持体外造血,促进体内造血功能重建,对各种免疫细胞均有免疫抑制作......

    作者：朱天琦 刊期： 2014- 01

  • 神经母细胞瘤病原基因研究回顾及进展

    神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是小儿常见的颅外实体肿瘤之一,临床表现多样化,恶性程度高,预后差,神经母细胞瘤的预后评价和治疗一直是困扰小儿外科的一大难题,但是同时我们可以看到神经母细胞瘤4S的相当一部分婴幼儿(多小于3月龄)有一个独特的生物学现象,即在没有接受抗肿瘤治疗的情况下可自发性的缓解或是消退,甚至后痊愈[1],相反,在同样NB晚期的年龄稍大儿童,对综合抗肿瘤治疗几乎无效[......

    作者：吴伟 刊期： 2014- 01

  • 血管生成素样蛋白4基因对骨肉瘤增殖及迁移作用的影响

    目的应用腺病毒改良载体系统构建的携带ANGPTL4和siANGPTL4基因的重组腺病毒,通过体内外实验研究ANGPTL4基因对骨肉瘤细胞株143B增殖和迁移能力的影响.方法应用腺病毒AdEasy系统,采用同源重组法构建携带ANGPTL4和siANGPTL4基因片段的重组腺病毒Ad-ANGPTL4和Ad-siANGPTL4,有限稀释法检测病毒滴度；重组腺病毒转染143B细胞,RT-PCR检测重组腺病......

    作者：洪思琦；郭振华；毕杨；金先庆；何通川；王佚 刊期： 2014- 01

  • 不同组织来源的骨骺干细胞体外共同培养及鉴定

    目的探索不同组织来源的骨骺干细胞体外共同培养的可行性.方法选取健康新生24hSD大鼠,断颈处死后同时取材骨骺生长板LaCroix环软骨膜组织和骨骺生长板静止区软骨组织,体外分离共同培养,采用免疫组织化学FGFR-3染色,对细胞进行鉴定；采用免疫组织化学蕃红花“O”-亮绿染色和Ⅱ型胶原单克隆抗体染色,检测细胞生物学特性.结果来源于不同组织的细胞彼此相容、良好生长.倒置显微镜下观察原代培养约5～6d可......

    作者：尹航；童培建；赵蕾；董黎强；赵友 刊期： 2014- 01

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