期刊简介
1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。
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首页>中华小儿外科杂志
- 杂志名称：中华小儿外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0253-3006
- 国内刊号：42-1158/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
Currarino综合征合并先天性巨结肠病二例报道及文献复习
金惠明；吴晔明；陈杰
关键词：先天性肛门直肠畸形, Hirschsprung病, 综述
摘要：目的 探讨儿童Currarino综合征合并先天性巨结肠病的诊断与治疗.方法 回顾性分析2009年9月至2014年12月我科收治的2例Currarino综合征合并先天性巨结肠病患儿的临床资料.检索Pubmed、Springer Link、Google Scholar、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方和维普数据库,对2016年3月10日前报道的Currarino综合征合并先天性巨结肠病例进行文献复习.结果 11岁女童生后发现低位肛门闭锁外院行肛门成形术,术后存在持续性便秘;3岁时经直肠壁组织学检查证实巨结肠病行根治术时发现骶前肿物一并切除;11岁时MRI检查示骶前肿物复发伴骶骨发育不全,明确Currarino综合征合并先天性巨结肠病诊断,复发骶前肿物再次切除.2个月大男童生后发现肛门狭窄,腰骶椎MRI示骶前畸胎瘤,伴骶骨发育不全.因持续腹胀,直肠壁活检证实合并先天性巨结肠,2.5个月时行骶前畸胎瘤,先天性巨结肠一期根治.通过文献检索,终有16例纳入本次研究.其中,男5例,女9例,2例未描述;均有骶骨畸形,骶前肿物,包括脊膜膨出7例(其中合并畸胎瘤,表皮样囊肿各1例),畸胎瘤6例,皮样束肿、错构瘤、脂肪瘤各1例;6例有脊髓栓系,除未描述病例外其余8例均为短段型无神经细胞节症.结论 Currarino综合征合并先天性巨结肠病十分罕见.术前充分认识能明确诊断,手术治疗后预后较好.
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