期刊简介

               1980年创刊,中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果,使理论和实践相结合,以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称:中华小儿外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0253-3006
  • 国内刊号:42-1158/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志2017年第11期文章
  • 日本仙台第七届胆道闭锁国际会议纪要

    2017年5月11日到5月13日笔者受邀参加在日本仙台举办的第七届胆道闭锁国际论坛.此次会议由Kasai手术创始人葛西森夫先生(MorieKasai)所在的日本仙台东北大学医学院小儿外科承办,仁尾正记(MasakiNio)先生担任此次大会的执行主席.会议分专家论坛、口头汇报和壁报三个部分.专家论坛部分云集了来自世界各地的从事胆道闭锁病因以及诊治等相关工作的世界级专家,为大会献上了精彩纷呈的专题报告......

    作者:庞文博;詹江华;陈亚军 刊期: 2017- 11

  • 胆道闭锁Kasai手术矩形瓣抗反流作用研究

    目的探究矩形瓣在Kasai手术治疗Ⅲ型胆道闭锁中的作用.方法回顾性分析2010年1月至2015年1月在本院行Kasai手术并获得随访的60例Ⅲ型胆道闭锁患儿,根据手术方式分为矩形瓣组(RF+组)和非矩形瓣组(RF-组).通过对术后12~36个月肝生化指标直接胆红素(DBIL)以及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)中位数的秩和检验,比较两组Kasai术后中期肝功能情况(DBIL、γ-GT);应用卡方检验比......

    作者:王意;李万富;梁挺;孙聚珊 刊期: 2017- 11

  • 合并脾畸形、内脏转位胆道闭锁患儿的临床研究

    目的研究脾畸形和/或内脏转位的胆道闭锁患儿术前肝纤维化程度及预后情况的差异.方法回顾性分析2008年1月1日至2016年12月31日就诊于首都医科大学附属北京儿童医院普外科,明确诊断为胆道闭锁并行Kasai手术符合纳入标准的134例患儿的临床资料.根据是否伴有脾畸形和/或内脏转位,将其分为伴有脾畸形和/或内脏转位组(A组,5例)和无脾畸形或内脏转位组(B组,129例).对比两组患儿术时年龄、术前总......

    作者:王凯;陈亚军;彭春辉;庞文博;王增萌;沈秋龙;吴东阳;张富洲 刊期: 2017- 11

  • 超声鉴别囊肿型胆道闭锁与胆总管囊肿的价值

    目的随着超声技术的不断发展,胆道囊性畸形(biliarycysticmalformation,BCM)的产前和产后检出率显著增加,该畸形主要包括囊肿型胆道闭锁(cysticbiliaryatresia,CBA)和胆总管囊肿(choledochalcyst,CC),这两种疾病在超声影像及临床表现方面比较相似,很难区分.本研究目的在于探索CBA与CC在产前及产后阶段是否可以通过超声检查来进行区分,BC......

    作者:于蒲;董宁;高擎;李龙 刊期: 2017- 11

  • RhoA、Rac1及Cdc42在胆道闭锁肝纤维化中的作用

    目的研究胆道闭锁(biliaryatresia,BA)患儿肝组织中RhoA、Rac1及Cdc42表达情况与肝纤维化的关系,探讨其在BA发病中可能的作用机制.方法选取胆管扩张症患儿肝组织(胆扩组)15例,BA患儿肝组织(BA组)15例,BA发展至肝硬化接受肝移植患儿自体肝活检组织(移植组)10例,采用HE观察肝组织标本纤维化程度;免疫组化染色检测RhoA、Rac1及Cdc42在肝组织中的蛋白表达情况......

    作者:张树建;陈扬;高婷;詹江华 刊期: 2017- 11

  • 先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识

    前言先天性巨结肠(Hirschsprung'sdisease,HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病,发病率约为1/5000,男性发病率是女性的4倍.HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如,但外源性神经纤维增粗、数目增多.根据无神经节细胞肠段的范围,HSCR的临床分型包括:①短段型:指狭窄段位于直肠中、远段;②常见型:又称普通型,指狭窄段位于肛门至直肠近端或......

    作者:中华医学会小儿外科学分会肛肠学组、新生儿学组 刊期: 2017- 11