期刊简介
1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006
国内统一连续出版号: CN 42-1158/R
邮发代号: 38-19
出版周期 月刊
创刊时间 1980
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 244.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中华小儿外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0253-3006
- 国内刊号：42-1158/R
- 出版周期：月刊
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Ghrelin及受体GHSR表达变化与先天性巨结肠的关系
目的观察Ghrelin及受体GHSR蛋白在先天性巨结肠(HD)狭窄段、移行段及扩张段的表达变化及意义.方法18例先天性巨结肠患儿中男11例,女7例,年龄28d～6岁.短段型4例,普通型12例,长段型2例.均采用经肛门巨结肠根治术,手术过程中切除的废弃肠段,分出狭窄段,移行段,扩张段.免疫组织化学法测定Ghrelin及受体GHSR蛋白的表达变化.结果Ghrelin及其受体GHSR蛋白主要分布于结肠的......
作者：张强业；李香；李爱武；王克来；崔新海 刊期： 2013- 01
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微创PCNL治疗小儿输尿管中上段结石80例
目的对彩色多普勒超声引导的mPCNL术治疗小儿输尿管中上段结石效能及安全性进行评估.方法回顾性分析2006年1月至2011年10月间80例彩色多普勒超声引导的小儿mPCNL术,年龄7～60个月,平均3276个月,左侧34例,右侧32例,双侧14例,共94侧.记录通道建立时间、手术时间、穿刺部位、净石率、术前术后血红蛋白变化及并发症情况.结果手术均获成功,结石大小为ll～18mm,平均(11.9±3......
作者：李九智；王雪怡；文彬；李建兴；王岩岗；宋超 刊期： 2013- 01
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新生儿食管闭锁合并先天性幽门肥厚性狭窄一例
患儿男,2d.孕39周,因产前超声提示羊水浑浊,遂行剖宫产术,出生体重7.5kg,Apgar评分10分,无窒息抢救史,母健康.患儿出生后4h饮水出现呛咳,不能下咽,行胃管插管受阻,转入我科行食管碘油造影检查,发现胃管难以插入,并于口腔内迂曲,注入5ml造影剂,可见食管上段T2水平呈盲端改变(图1),但腹部肠管积气,诊断为食管闭锁伴食管气管瘘(GrossC型),当日于胸外科手术证实,术后情况可,症状......
作者：王亮；沈钧康；盛茂 刊期： 2013- 01
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猫叫综合征合并先天性巨结肠及肠神经元发育不良症一例
患儿男,11d.因呕吐、腹胀、胎粪排出困难11d入院.患儿为第一胎第一产,足月,出生体重2.9kg,出生后即出现吐沫、腹胀,未排胎便,小便正常.在当地医院予以禁食、胃肠减压、补液等治疗后,未见好转,为求进一步诊治来我院.检查:生命体征平稳,神智清,反应欠佳,哭声较小似猫叫,皮肤巩膜未见黄染,头颅小,前囟3.0cm×3.0cm,平、软,眼裂小,眼距增宽,下颌小,内陷明显,下牙槽发育不良(图1);颈软......
作者：邹明晖；何秋明；刘斐；钟微；余家康 刊期： 2013- 01
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干细胞移植治疗先天性巨结肠的研究进展
先天性巨结肠(Hirschsprung'sdisease,HD)是一种严重危害婴幼儿健康的先天性畸形,发病率约1/5000,居消化道畸形第二位.目前临床上主要的治疗方法是手术治疗.虽然手术方式、手术技巧和围手术期的治疗和护理在不断改善,但仍有较多的术后并发症,其中失禁和污粪严重影响着患儿生活质量,并造成其社会适应和心理障碍.而且5％～15％患儿术后因症状严重,保守治疗失败,甚至需要再次手术.目前很......
作者：盛庆丰 刊期： 2013- 01
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大鼠单侧输尿管梗阻模型肾脏足细胞损伤及转化的研究
目的研究大鼠单侧输尿管梗阻模型中肾脏足细胞损伤及表型转化情况.方法制作单侧输尿管梗阻模型,观察生后1d、2周、2个月SD大鼠单侧输尿管梗阻后肾脏病理改变,观察肾脏足细胞凋亡的发生和表型转化情况.结果输尿管梗阻后肾脏肾盂扩张,肾皮质逐渐变薄,低龄大鼠肾脏病变较大龄鼠明显.随梗阻时间延长,肾脏损害进行性加重.实验组均为足细胞先发生凋亡,生后1d大鼠术后4h足细胞发生凋亡,2个月大鼠术后1d足细胞发生凋......
作者：孙荣国；刘鑫；刘舸；杨屹；王常林 刊期： 2013- 01
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人神经母细胞瘤系SK-N-SH侧群细胞基因表达的研究
目的采用全基因组寡核苷酸微阵列芯片,检测神经母细胞瘤SP细胞与非SP细胞基因表达的差异,从基因层面探讨SP细胞与肿瘤转移相关性的可能分子机制.方法培养人神经母细胞瘤系SK-N-SH,检测条件稳定后以流式细胞仪行SP细胞分选,将分得的SP及非SP细胞采用RNA表达谱芯片分别检测其基因表达情况,筛选出差异表达基因,并加以分析.结果在人类全基因组中,共筛选出差异基因位点53544个,其中表达上调2倍以上......
作者：朱琳琳；董岿然；沈淳；陈功 刊期： 2013- 01
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轮状病毒致新生鼠胆道闭锁肝内外各亚型炎症细胞表达初探
目的研究轮状病毒感染致新生鼠胆道闭锁不同时段肝内外各亚型炎症细胞浸润状态,并初步探讨调控新生鼠胆道闭锁肝内外炎症反应的主要炎症类型.方法选取健康新生Balb/C小鼠,出生24h内使用轮状病毒腹腔注射为实验组,注射等量的轮状病毒培养液(DMEM)为对照组.注射病毒后第7d、14d分别处死新生鼠并获取胆管、肝脏及脾脏组织标本.根据新生鼠皮肤黄染、体重变化将实验组分为致胆道闭锁组(BA+)与未致胆道闭锁......
作者：王儒法；黄磊；楼跃 刊期： 2013- 01
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一期手术治疗末端脊髓空洞症合并脊髓栓系综合征
末端脊髓空洞症(terminalsyringomyelia,TS)是指脊髓远端1/3髓腔内出现的囊性扩张改变,是较少见的脊髓发育畸形,常合并有脊髓栓系而导致患儿出现双下肢疼痛、感觉减退、发育不良,大小便功能障碍等多种临床症状.我院自2006年9月至2011年11月共收治62例末端脊髓空洞合并脊髓栓系患儿,对其中38例MR影像显示空洞腔大,空洞/脊髓＞0.5的患儿采用脊髓空洞切开引流,同时行脊髓栓系......
作者：靳文；刘志平；关晓力；刘赵鹤；侯亚冰；吕鹏；郭俊秀；武艳君；李斌霞 刊期： 2013- 01
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新生儿十二指肠前门静脉的临床分析
十二指肠前门静脉(preduodenalportalvein,PDPV)是一种较为罕见的先天性畸形.自从1921年由Knight[1]首次在尸检中发现此病以来,国内外仅报道了80余例.1926年Schnitzler[2]首次手术治疗了1例由于PDPV引起十二指肠梗阻的患儿.新生儿期PDPV的术前诊断较为困难,常因为引起十二指肠梗阻,而行剖腹探查术中发现,或在其他腹部手术中偶然发现.本文回顾了我院1......
作者：邢福中；伍兴；鲁巍；熊晓峰；余雷 刊期： 2013- 01
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- 9 短链脂肪酸对新生鼠肠黏膜屏障的作用研究
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- 13 先天性肛门直肠畸形合并Townes-Brocks综合征SALL1基因突变的研究
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- 20 肾母细胞瘤组织学、超微结构与临床关系