期刊简介
1980年创刊，中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果，使理论和实践相结合，以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006
国内统一连续出版号: CN 42-1158/R
邮发代号: 38-19
出版周期 月刊
创刊时间 1980
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 244.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中华小儿外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0253-3006
- 国内刊号：42-1158/R
- 出版周期：月刊
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儿童先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊治
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay'ssyndrome,KTS)是一种先天性静脉畸形病变,过去认为罕见,但近年来该病的检出率明显增加[1].我们在1999年2月～2003年6月共诊治KTS儿童9例,报告如下.......
作者：卢永明；沈健；蒋米尔 刊期： 2004- 05
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Fas、FasL在神经母细胞瘤中的表达及其临床意义
近年研究表明,肿瘤细胞的免疫逃避与肿瘤的发生、发展有密切关系.Fas/FasL系统作为细胞凋亡的重要因素,参与肿瘤组织的免疫逃避[1].本研究采用免疫组织化学方法检测了Fas、FasL在神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)组织中的表达及其与NB预后的关系,现报告如下.......
作者：童强松；郑丽端；阮庆兰；郭筱兰；汤绍涛；刘春萍 刊期： 2004- 05
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甲状腺机能减退症合并股骨头骨骺滑脱症保守治疗一例
股骨头骨骺滑脱常见于青春期儿童.外伤、佝偻病、软骨发育不全、内分泌异常以及多发性骨骺发育异常可引起骨骺滑脱.股骨上端骨骺可在没有任何异常的情况下发生自然滑脱.常见的畸形系股骨颈自股骨头的骺板向上向前移位,而股骨头向后下滑脱.内分泌异常合并股骨头骨骺滑脱症的治疗有其特殊性.本文报告1例原发性甲状腺机能减退症合并单侧股骨头骨骺滑脱症保守治疗的情况.......
作者：许世刚 刊期： 2004- 05
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促纤维增生性小圆细胞肿瘤
促纤维增生小圆细胞肿瘤(Desmoplasticsmallround-celltumor,DSRCT)是一种罕见、高度侵袭性、预后差的恶性肿瘤,由于没有特异性临床表现,容易误诊,免疫组化的开展使得对DSRCT认识逐步深入,现将我们所遇到的二例结合文献复习报道如下,并对其临床病理诊断及鉴别诊断进行分析讨论.......
作者：杨文萍；周建洪；钟梅慧 刊期： 2004- 05
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双侧输尿管梗阻后大白鼠肾脏水通道蛋白2的变化
目的选择大白鼠模拟双侧输尿管梗阻模型,检测其肾脏水通道蛋白2(AQP2)的变化,以期从分子水平上阐明泌尿系梗阻解除后排尿量增多的病理生理改变.方法选取3个月雄性慕尼黑大白鼠(MunichWistarRats)12只,体重225g左右,随机分为实验组(n=6)及对照组(n=6),实验组行双侧输尿管梗阻24h后解除梗阻,对照组仅行输尿管游离而不结扎.每日观察体重、饮水量、食量、尿量变化,3d后取出肾标......
作者：王贵宪；文建国 刊期： 2004- 05
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先天性马蹄内翻足与PAX5、PAX6和TBX3基因传递不平衡研究
目的探讨先天性马蹄内翻足(congenitalclubfoot,CCF)与PAX5、PAX6和TBX3基因是否存在相关性.方法在神经管发育调控相关基因PAX5、PAX6和胚胎肢体发育调控相关基因TBX3所在的染色体区域9p13、12q24内选择2个微卫星DNA标记D9S319和D12S378,应用聚合酶链反应及放射自显影技术,对41个先天性马蹄内翻足核心家系的123名成员(子女41位,父母总数82......
作者：任舒月；麻宏伟；姜俊；吉士俊；马瑞雪；王大佳；陈秋 刊期： 2004- 05
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脊柱裂动物模型制作与胚胎发生机制探讨
目的建立大鼠隐性脊柱裂和显性脊柱裂畸形动物模型,观察丙戊酸钠和维甲酸诱导大鼠脊柱裂畸形的特点,初步探讨脊柱裂畸形的发生机制.方法雌性Wistar孕鼠随机分成组:对照组,实验组分成丙戊酸钠三个不同剂量组和维甲酸组.对照组孕鼠不予任何处置,20d胎鼠脊柱染色标本采集图像经计算机软件显微图像分析,测量出每个椎体椎弓两个软骨端距离,目的确定软骨端距离参考值.雌性Wistar大鼠,在确定怀孕的第9d9:00......
作者：李勇；王维林；袁正伟；白玉作；蔡炜嵩 刊期： 2004- 05
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维甲酸致大鼠胚胎神经管畸形的组织形态学观察
目的利用维甲酸制作先天性神经管畸形的动物模型已获得公认,但对于其导致神经组织错构瘤的发生却未见报道.本实验利用维甲酸口服制作大鼠神经管畸形动物模型,观察其出现神经组织畸胎瘤、脊髓裂开、脊柱裂等畸形形态学特点,探讨其发生机制.方法利用成熟未孕的Wistar大鼠,在妊娠10d时经胃管注入维甲酸,诱导产生神经管畸形动物模型,分别在妊娠15d、17d、19d时剖宫取出胎鼠,进行实体观察、畸形统计,同时对神......
作者：蔡炜嵩；袁正伟；郭俊斌；李勇；王维林 刊期： 2004- 05
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腹腔镜下精索血管高位离断后大鼠睾丸的形态学改变
目的观察腹腔镜Fowler-Stephens(F-S)手术对青春发育前、中、后期睾丸形态结构的影响.方法30d龄Wistar大鼠麻醉后建立CO2气腹,分别行右侧精索血管游离术(对照组)、右侧腹腔内精索血管离断术(F-S组),术后将每大组大鼠再分成7个小组(对照组:每小组5只;F-S组每小组8～12只),分别在术后第9d(青春发育期前)、20d和45d(青春发育期)、90d和180d(性发育成熟期)......
作者：唐达星；孙革；Zacharias Zachariou 刊期： 2004- 05
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脊柱侧弯伴发Chiari畸形或/和脊髓空洞的临床评估
虽然临床上脊柱侧弯中的70%～75%为发病原因不明的特发性脊柱侧弯,但在常见的手术年龄段(即25岁以前),非特发性的脊柱侧弯可高达1/3,其中较为少见的病因之一为伴发Chiari畸形或/和脊髓空洞的脊柱侧弯,对于此类伴发畸形,临床极易漏诊.由于脊柱侧弯的外科矫正本身已属神经高危手术,使得对于合并Chiari畸形和/或脊髓空洞的脊柱侧弯外科矫正更为困难和危险,因而临床上正确地评估脊柱侧弯和Chiar......
作者：邱勇 刊期： 2004- 05
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