期刊简介

               1980年创刊,中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果,使理论和实践相结合,以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称:中华小儿外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0253-3006
  • 国内刊号:42-1158/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志2003年第2期文章
  • 先天性巨结肠Swenson改良术后排便功能与生活质量研究

    目的评估先天性巨结肠Swenson改良术后排便功能和生活质量.方法随访常见型先天性巨结肠行Swenson改良术后患儿45例(男37例,女8例),手术年龄2.5个月~6岁,平均1.6岁.术后随访8~16年,平均10.9年.评估其排便功能和生活质量.结果术后并发症有:污粪和小肠结肠炎17例(37.8%);便秘3例(6.7%);大便失禁3例(6.7%);小便失禁4例(8.9%);吻合口狭窄2例(4.4%......

    作者:王维林;郝晶;白玉作;黄英 刊期: 2003- 02

  • 先天性巨结肠c-kit+肠间质细胞分布的免疫组织化学研究

    目的了解先天性巨结肠症(HD)肠壁内神经节细胞与肠间质细胞(ICCs)分布的关系,以进一步研究HD的发病机制.方法采用兔抗人多克隆c-kit抗体,通过免疫组化SABC法观察了58例HD患儿及12例正常儿结、直肠壁内c-kit+ICCs的分布情况.患儿年龄3个月~10岁.男46例,女12例.短段型HD7例,常见型30例,长段型16例,全结肠型5例.结果对照组肠肌层内及肌间神经节周围分布有中等量至大量......

    作者:刘兴攀;张文同;董志行;张金哲 刊期: 2003- 02

  • 先天性巨结肠Cajal间质细胞的研究

    目的本研究通过观察Cajal间质细胞(interstitialcellofCajal,ICC)在先天性巨结肠患者狭窄段、移行段、扩张段中的分布情况,探讨ICC在先天性巨结肠发病中的作用.方法收集我院1999~2002年26例先天性巨结肠患儿标本.短段型24例,长段型2例.于手术中分别选取扩张段,移行段及狭窄段肠壁的全层组织.采用SP法(过氧化物酶标记的链霉卵白素法)免疫组织化学技术,对26例先天性......

    作者:刘谦;胡晓丽;谷继卿 刊期: 2003- 02

  • 先天性巨结肠症肠壁微环境改变的免疫组织化学研究

    目的观察先天性巨结肠症(HD)患者肠壁中细胞外基质成分--Ⅳ型胶原(ColⅣ)及其降解酶-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的分布,探讨肠壁微环境改变与HD发病机制间的关系.方法采用SABC免疫组化法,分别观察37例HD患者的无神经节细胞、有神经节细胞及近端正常肠组织中ColⅣ和MMP-2的分布.结果无神经节细胞肠壁ColⅣ的含量高于有神经节细胞段和正常段肠组织,差异有显著性意义,χ2分别为13.2......

    作者:赵雅男;聂绍发;魏明发;朱桂宝 刊期: 2003- 02

  • 血红素氧合酶-2基因表达与先天性巨结肠发病关系的初步探讨

    目的探讨血红素氧合酶-2(HO-2)基因表达水平与先天性巨结肠症(HD)发病机制的关系.方法2001年8月~2002年1月收治15例HD患儿(男12例,女3例),年龄21d~6岁(平均1.8岁);其中短段型3例,常见型9例,长段型3例.标本于术中分别取自狭窄段和正常近心端肠段,提取肠组织总RNA后利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行HO-2mRNA表达的半定量分析.结果发现HO-2mR......

    作者:朱珉;魏明发;刘芳;王果 刊期: 2003- 02

  • Rehbein手术治疗先天性巨结肠的远期回顾

    目的总结我院1985~2001年实施Rehbein手术治疗先天性巨结肠症的经验.方法全组299例,男266例,女33例.年龄15d~18岁.Ⅰ期根治手术277例,结肠造瘘后Ⅱ期根治手术22例.结果本组病例无围手术期死亡.吻合口瘘3例发生于婴儿,均经结肠造瘘而愈合,再关瘘治愈.有22例术后早期出现内括约肌症状,坚持扩肛3~6个月后,便秘消失.污粪6例,其中有4例直肠指诊为吻合口狭窄,扩肛后,症状均消......

    作者:徐本源;黄金狮;冯亮;陶强;毛文锦 刊期: 2003- 02

  • 结肠-直肠心形吻合术治疗先天性巨结肠远期疗效分析

    目的分析我院1992~2001年采用直肠肛管纵切结-直肠心形吻合术治疗先天性巨结肠(HD)并获长期随访的136例远期疗效.方法本组136例,其中新生儿40例,13例出现巨结肠危象.常见型96例,长段型18例、短段型22例.136例均实施Ⅰ期根治心形吻合术.术后随访18个月~10年,随访内容包括临床主观排便功能检查和客观排便功能测定等.结果无手术死亡,21人近期并发小肠结肠炎(17.6%).远期随访......

    作者:王子林;李萍;张轶男;牛学义;师松年 刊期: 2003- 02

  • 临床诊断为先天性巨结肠症的肠神经元发育不良症

    目的对临床诊断为先天性巨结肠症(HD)而术后病理诊断确定为肠神经元发育不良症(IND)病例进行回顾性分析.方法1995年1月~1999年12月140例临床诊断HD并经过根治手术患儿,其中12例(8.6%)术后病理诊断为IND,女1例,男11例,平均年龄29.28个月.结果所有IDN患儿切除肠管病检均可发现粘膜下神经丛神经节细胞增多和巨大神经节,术前测压检查有4例,肛管直肠抑制反射(RAIR)阳性,......

    作者:孙晓毅;王果;袁继炎;魏明发 刊期: 2003- 02

  • 关于先天性巨结肠类缘病名称的商榷

    1886年Hirschsprung首次提出先天性巨结肠(Hirschsprung'sdisease,HD)的病因在于直肠先天性狭窄,奠定了小儿便秘病因认识史上一个重要的里程碑,HD一直被认为是小儿便秘的首要原因.......

    作者:周学付;李桂生 刊期: 2003- 02