期刊简介

               1980年创刊,中华医学会主办。本刊是中国小儿外科专业的高水平学术期刊。充分报道中国小儿外科学科领域基础及临床研究的先进理论、新兴技术和前沿成果,使理论和实践相结合,以促进中国小儿外科学科的发展。本刊读者主要为从事小儿外科临床、教学、科研的工作者及外科、儿科、产科有关人员。本刊辟有述评、临床研究、实验研究、综述、会议纪要、研究报告、技术革新、病例报告等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华小儿外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3006

国内统一连续出版号: CN 42-1158/R

邮发代号: 38-19

出版周期 月刊

创刊时间 1980

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 244.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华小儿外科杂志
  • 杂志名称:中华小儿外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0253-3006
  • 国内刊号:42-1158/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
中华小儿外科杂志1995年第3期文章
  • 阴道内胚窦瘤一例

    患儿:女,1岁7个月.囚阴道流恶臭水样液7个月,流血2个月入院.患儿于11个月时阴道流水样液,恶臭,对症治疗无效.约半年后阴道流血,排尿困难.......

    作者:李春根;刘尚义;薛仰群 刊期: 1995- 03

  • 儿童异位胰伴胰岛细胞瘤一例

    患儿:女,7岁.以腹痛、呕吐9天入院.患儿从生后8月开始有上腹痛伴呕吐,以后反复发作,多次住院未明确诊断,1年前曾手术,仅见十二指肠与胆囊有粘连,分离粘连后好转出院.......

    作者:李恭才;顾建章;张宪生;徐泉;高亚;郭正团 刊期: 1995- 03

  • 骶尾部畸胎瘤并臀部多生下肢一例

    患儿:女,生后36天.出生时即发现臀部有一肿物并有一多生下肢,臀部肿物及多生下肢随患儿生长而增大并破溃流乳糜样液体,破溃处可自愈.有大便失禁现象.该患儿为孕1产1,足月顺产,其母妊娠18周曾经服用过炎痛喜康药物.其舅母曾生育无颅骨儿.......

    作者:李凤权;王君杜 刊期: 1995- 03

  • 小儿原发性肺癌二例

    例1男,12个月.3个月前咳嗽,发热,呼吸困难,在外院诊断为右侧脓胸行闭式引流术,引出脓汁500ml,症状缓解.半个月来上述症状再现而入.......

    作者:贾杜宕 刊期: 1995- 03

  • 痉挛型脑瘫患儿马蹄内翻足的手术治疗

    痉挛型脑瘫患儿马蹄内翻足是常见的足部畸形.该畸形是由足下垂、后足内翻、前足跖屈和内收畸形组成,系因上运动神经元受损后失去对下运动神经元控制,部分小腿肌肉肌张力增加,肌力不平衡的结果.保守治疗无效者,需要手术治疗.......

    作者:许世刚;潘少川 刊期: 1995- 03

  • 早产儿腹股沟疝的临床现状

    近年来,婴幼儿腹股沟疝的处理正在发生概念性变化,其中较突出的就是对早产儿腹股沟疝认识的不断深入和处理的不断完善[1~3].......

    作者:钟麟;胡廷泽 刊期: 1995- 03

  • 儿童创伤性桡骨头脱位的诊断和治疗

    本组12例均为闭合性损伤,男性10例,女性2例.年龄小2岁,大12岁,平均7.6岁.新鲜脱位7例,陈旧性脱位5例.左侧6例,右侧6例.前脱位9例,外侧脱位3例.......

    作者:冯峰;李无阴;冯守诚;张风岗;赵景春;张耘 刊期: 1995- 03

  • 新生儿后外侧膈疝的诊断与治疗

    我科自1986年至1992年共收治新生儿膈疝9例,男6例,女3例.入院时年龄1~12天,发病时间在6小时以内7例,12小时1例,24小时后发病1例,入院时体重2500~3500g,左侧膈疝8例,右侧1例.......

    作者:徐建军;王练英;李正 刊期: 1995- 03

  • 小儿硬脊膜外脓肿6例临床分析

    我院从1984年至1991年共收治小儿硬脊膜外脓肿6例,随访4月至6年,报告如下.一、临床资料......

    作者:陶维周;杨光宗;王正家;伍崇俊;刘玉联;郭林;王秀英 刊期: 1995- 03

  • 遗传性锁颅骨发育不全

    锁颅骨发育不全(congenitalcleido-cranialdysistosis)是一种先天遗传性骨疾患,临床上少见.我们治疗两例,报告如下.例1:女,4.5岁.身材矮小,头大,囟门未闭,颅骨窄小.双锁骨处空虚,双肩可并拢于胸前.双肋弓突出.耻骨联合处柔软.......

    作者:马松立;刘长礼;刘宗群 刊期: 1995- 03